本草创新，质析未来丨普析海口技术交流会圆满落幕，共话中药研发新趋势

会议伊始，普析代表向莅临现场的行业专家、药企同仁致以诚挚欢迎，并介绍了普析依托北京益谷检测科学研究院及院士专家团队，持续构建从实验室纯水到高端分析仪器的完整技术生态，为制药检测提供坚实底座。

中药新药研发正迎来历史性窗口。特邀行业专家在专题分享中系统剖析了《中药注册管理专门规定》确立的“中医药理论 + 人用经验 + 临床试验”三结合审评体系。专家指出，该框架突破了以往照搬化学药单一RCT评价的局限，使拥有丰富人用经验的中药方剂能够以更合理路径获批上市。

同时，古代经典名方简化审批与儿童药优先审评两条“快车道”的开启，大幅缩短了研发周期、降低了注册成本。专家进一步梳理了经典名方、临床经验方与创新组方三条处方来源路径，并结合小儿麻龙止咳平喘颗粒等实战案例，阐释了从药材源头控制（基原鉴定、GAP种植、采收加工）到药学研究、非临床安全性评价、临床试验直至注册申报的全链条证据链构建要点，强调成果转化需要制剂、检验、注册、专利四类专业人才协同发力。

本草创新，质析未来。重金属及有害元素检测是中药安全性评价的关键防线。普析市场推广经理就原子吸收光谱仪、紫外分光光度计等产品在制药行业的应用进行了详解，涵盖药材基原鉴定、成品全项检测、非临床安全性评价及上市后质量追溯等全流程。

现场重点展示的普析新品，在灵敏度、背景校正能力和自动化程度上实现了显著升级，大幅降低了操作门槛和检测成本，为药企应对日益严格的重金属限量要求提供了可靠的技术支撑。

技术讲解环节后，现场答疑气氛热烈。与会嘉宾就实际检测中的方法学建立、药典适配、仪器维护等具体问题与普析技术人员进行了深入交流。

在随后的样机观摩与商务洽谈环节，参会者近距离体验了新品的优异操作性能，并结合各自实验室需求定制了专属解决方案。当晚的交流晚宴上，行业同仁在轻松愉悦的氛围中继续展开合作对接，活动在高效务实的节奏中圆满收官。